我们如何帮助你成功 在医疗与健康领域,木攸目坚信“正确的研究可以让世界变得更好”。 我们致力于将大数据与人工智能深度融入医疗生态,从提高医疗系统效率、优化医疗支付与保险策略、控制成本,到支持公共卫生政策决策、医疗技术评估,以及应对慢性病与老龄化等复杂挑战。通过为政策制定者、医疗机构、医保支付方和产业伙伴提供科学、透明、可量化的证据与洞察,我们不断推动医学信息流通与临床实践革新,促成更加智能、协同、有序的医疗决策生态。面对海量而多样化的医疗数据,我们为您提供从数据管理、统计方法学支持到机器学习与预测模型构建的全方位技术助力。通过多元统计分析、纵向数据处理和大数据可视化,我们帮助您发掘潜在价值、优化试验方案,为临床与商业决策提供科学可靠的数据支撑。 数据管理与统计方法学支持 预测与优化模型 真实世界数据整合与分析在严格监管和临床实践标准下,高质量的临床研究设计与执行至关重要。我们的专业团队协助制定临床试验方案(Protocol)、撰写研究者手册(IB)、知情同意书(ICF)及临床研究报告(CSR),并提供CRA、CRC与现场质控(QC)等全流程支持,助力临床试验顺利开展与高效完成。 研究设计与方案制定 临床试验执行与质量控制随着医疗决策日趋数据驱动,真实世界研究(RWS)与上市后研究为产品安全性和有效性提供更丰富的证据。我们协助设计并实施观察性研究、非随机干预研究、预后预测模型研究,整合真实世界数据(RWD)以生成实践导向的洞察,支持产品在真实临床场景中的持续优化与策略调整。 真实世界证据研究设计与实施 干预与非干预性研究在竞争日趋激烈的医疗器械市场中,高效满足监管要求与快速完成产品注册是成功上市的关键。我们的法规与注册服务团队深谙各类医疗器械注册法规与标准,从创新器械到进口器械,从临床评价报告(CER)到周期性安全性更新报告(PSUR),为您提供全流程、全方位的支持与指导。同时,我们针对注册人制度(MAH)提供定制化的注册策略咨询及合规流程辅导,助您轻松应对复杂的政策环境,确保产品合规快速进入目标市场。医疗器械注册申报 临床评价与合规文档注册人制度(MAH)咨询从药物警戒(PV)到卫生技术评估(HTA),再到医保准入策略和政策咨询,我们以多维度增值服务为您提供全局视角与决策依据。通过不良反应评估、成本效益分析和医疗决策支持,我们帮助您在复杂多变的市场与政策环境中保持合规与领先地位。 药物警戒(PV)与安全监测 药物经济学(PE)与卫生技术评估(HTA) 政策与合规咨询我们如何帮助你成功
更新时间:2025-07-09 直达:www.mumdata.com
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